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QC經(jīng)理

泰州興普泰生物制藥有限公司

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1萬5-2萬5/月

不限 / 本科 / 性別不限 / 1人 / 不限到崗

泰州-泰興 (泰州/泰興/濱江 ) 上班路線查詢

招聘1人

職位發(fā)布人:

188****9552 顯示號碼

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職位描述

崗位職責:1、制定和執(zhí)行檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品、滴定液、培養(yǎng)基、菌種等管理辦法。
2、對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品等進行取樣、檢驗、留樣,出具檢驗報告。
3、負責工藝用水、壓縮空氣等公用介質的取樣、檢驗,并出具檢驗報告。
4、負責分析方法,分析儀器和其他相關驗證工作。
5、負責評價原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品的質量穩(wěn)定性,為確定物料貯存期、藥品有效期提供可靠數(shù)據(jù)。
6、負責本部門檢驗儀器的操作、內部校驗、及維護工作。
7、負責對不合格檢驗結果進行實驗室調查和報告。
8、參與供應商、合同實驗室審計,確保合同實驗按要求進行。
9、負責部門構建,協(xié)調分配各檢驗組工作任務,負責檢查各組檢品工作進度,并對相關的疑問進行指導。
10、負責對檢驗記錄、報告的審核、復核。
11、負責QC相關管理文件、質量標準和操作規(guī)程的編寫、修改和審核。
12、負責QC人員的專業(yè)培訓,參與公司對全員進行GMP知識學習的培訓和教育工作;

協(xié)助做好公司技術提升工作。
13、負責QC選購檢測設備的選型。
任職要求:1、具有化學、藥學、藥學分析等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、具有3年以上質量控制管理的實踐經(jīng)驗。
3、熟悉藥學、制藥工程等相關專業(yè)知識、法規(guī)。
4、高度的責任心,良好的溝通協(xié)調、組織管理能力及團隊合作精神。

公司簡介
勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結構大數(shù)據(jù)為核心技術,致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學家,國家青年千人計劃科學家,瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質量專家等。在瑞士及國內多地設有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地,并與廈門大學、瑞士伯爾尼大學設有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務,包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、泰豐化工、夏禾科技、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
該公司的其TA職位
泰州興普泰生物制藥有限公司
  • 制藥/生物工程
  • 民營
  • 泰州-泰興
  • 100-499人
0%簡歷反饋率
0平均回復時長
8招聘職位
職位名稱:QC經(jīng)理
公司名稱: 泰州興普泰生物制藥有限公司
 
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